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8-8
一：自我中心的人，将困于人生zui大的陷阱人人都有一个“自我”——我的身体，我的思想感情，我的财产，名誉，地位等等。但是，如果你是一个聪明的人，就应该多替他人着想，因为没有他人，也就没有自己。“后其身而身先，外其身而自存”，“我”字强调得过分，就会变成二：过分在意别人的眼光，将丧失自我每个人都是*的，可是许多人偏偏按照别人的眼光和说法生活，同寓言中那个邯郸学步的人一样，这种人将迷失自我，个性及其所能带来的一切。本色zui美，“让别人说去吧，走你自己的路！”三：嗜欲深者天机浅玩...
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ATCC菌种就是标准菌株，每种已经定名的细菌都会有一个模式菌株，一般就是该种zui早发现的那株菌株，用来作为和其他细菌之间比较的对照物。新种鉴定的时候作为参比的实验菌株就必须是标准菌株。ATCC菌种如何筛选分离？ATCC菌种筛选工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛，挑选具有某种能力的有用菌种。ATCC菌种分离首先是从土壤或腐生植物中收集含菌样品，用无菌水稀释后，涂布于置有适宜细菌、放线菌或霉菌生长的琼脂培养基平皿上，并将其倒置于恒温箱中，培养一定时间，平皿上...
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HCCLM3人高转移肝癌细胞资料细胞株名称：HCCLM3人高转移肝癌细胞种属：人组织来源：肝癌，肺转移生长特性：贴壁生长形态特征：上皮样，胞质内有颗粒描述:用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠，进行3次肺转移筛选，取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系。支原体检测：阴性*培养基：DMEM+10%胎牛血清(gibco货号10099141)培养条件：37.0Ccarbondioxide(CO2),5%以下是我公司肝癌细胞的目录Hep3B2.1-7人肝癌细胞HepG...
6-27
细胞培养常用培养基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，是目前应用十分广泛的培养基。主要用于悬浮细胞培养。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。2、MinimumEssentialMedium（MEM）也称zui低必需培养基，它仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素。成分简单，...
6-22
注意：冷冻保存的细胞非常脆弱。将小瓶置于37°C水浴融化细胞，然后尽快移入培养物(液)中，尽量减少操作。准备1.准备纤维连接蛋白包被的培养瓶(2μg/cm2，推荐用T-75的培养瓶)。向培养瓶中加入10ml无菌Dulbecco's磷酸盐缓冲液（DPBS），然后加入150μl纤维连接蛋白原液(1mg/ml,Sigmacat.no.F1141)。将培养瓶放入培养箱中孵育。2.准备*培养基：用70%的酒精消毒培养基和添加物的外表面，然后放到无菌的地方。在无菌环境下打开每一个添加物管...
6-20
冻存和复苏的原则：慢冻快融当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程序1.标准程序：采用细胞冻存器当温度在-25℃以上时，1~2℃/min；当温度达-25℃以下时，5~10℃/min；当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中。2.简易程序：将冷冻管（...
6-16
细胞支原体污染的荧光检测方法DNA萤光染色法·原理︰利用萤光染剂（bisbenzimide,Hoechst33258）侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich区域，因为支原体之DNA中A-T含量占多数（55～80%），所以可将其染色而侦测。被支原体污染之细胞经染色后，在细胞核外与细胞周围可看到许多大小均一之萤光小点，即为支原体之DNA，证明有支原体之污染。·特点︰简单、经济与灵敏，广泛使用，可作为例行之侦测步骤。可以侦测不...
6-12
癌细胞是能快速繁殖再生的异常细胞，这种不受遏制的细胞生长速度会促使组织块和肿瘤的生成及恶化。肿瘤持续生长恶化，其中一些被称为恶性肿瘤，它们可以从一个部位扩散到其它地方。癌细胞与正常细胞在很多地方都存在不同表现。癌细胞不会生物性老化，可以持续分裂，也不会响应细胞终止的信号。以下关于癌细胞十个有趣**可能会让你大吃一惊。1.癌症的类型超过100种。癌症的类型多种多样，这些癌症有可能会演变成任何类型的体细胞，通常根据病变的器官、组织或细胞命名。zui常见的癌症类型是恶性肿瘤或称其为...
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