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B16-F10 小鼠黑色素瘤细胞株

简要描述:CRL-6475 B16F10 小鼠黑色素瘤高转移细胞,原代细胞|细胞系|细胞株|菌种;细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和培养条件!

  • 产品型号:CRL-6475
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-09-11
  • 访  问  量:2539

产品分类

Product Category

详细介绍

产品名称--小鼠黑色素瘤细胞;B16-F10(种属鉴定) 

英文名--B16-F10 

规格--1×10?cells/T25培养瓶 

培养--RPMI1640+10%FBS 

别称--B16-F10;B16/F10; B16 F10; B16F10; B16 melanoma F10 

生长特性--贴壁生长 

培养基--B16-F10完培养基 

培养条件--气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃ 

传代方法--消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 

特征特性--B16-F10是B16-F0的亚系。 


ATCC® Number:CRL-6475™  Price:$269.00
Designations:B16-F10

Biosafety Level:1

Shipped:frozen

Medium & Serum:See Propagation

Growth Properties:adherent

Organism:Mus musculus (mouse)

Morphology:melanocyte
B16-F10  小鼠黑色素瘤细胞株


Source:Organ: skin
Strain: C57BL/6J
Disease: melanoma


Permits/Forms:In addition to the MTA mentioned above, other ATCC and/or regulatory permits may be required for the transfer of this ATCC material. Anyone purchasing ATCC material is ultimay responsible for obtaining the permits. Please click here for information regarding the specific requirements for shipment to your location.
CRL-6475

Applications:transfection host (technology from amaxa)

Propagation:ATCC complete growth medium: The base medium for this cell line is ATCC-formulated Dulbecco's Modified Eagle's Medium, Catalog No. 30-2002. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
Temperature: 37.0°C
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%


Subculturing:Protocol:
  1. Remove and discard culture medium.

  2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.

  3. Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).

    Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.

  4. Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.

  5. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.

  6. Incubate cultures at 37°C.


    1. Subc*tion Ratio: A subc*tion ratio of 1:10 is recommended
      Medium Renewal: Every 2 to 3 days



Preservation:Freeze medium: culture medium, 95%; DMSO, 5%
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase



CRL-6475

















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