N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞

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更新時(shí)間：2025-11-12
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細(xì)胞庫(kù)

細(xì)胞原代牛、狗、雞、鴨、魚(yú)原代細(xì)胞羊原代細(xì)胞豬原代細(xì)胞兔原代細(xì)胞小鼠原代細(xì)胞大鼠原代細(xì)胞人原代細(xì)胞培養(yǎng)基原代細(xì)胞凍存液 ATCC 人乳腺癌豬正常細(xì)胞豬睪丸細(xì)胞系人膠質(zhì)瘤細(xì)胞人成骨細(xì)胞人永生化肝細(xì)胞人肝癌細(xì)胞人卵巢癌細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞人鼻腔上皮細(xì)胞中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢懸浮細(xì)胞嗜性逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝穩(wěn)定細(xì)胞株小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤人眼脈洛膜黑色素瘤 PT67 逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細(xì)胞鴨子胚胎成纖維細(xì)胞豬腎細(xì)胞系昆蟲(chóng)細(xì)胞貓腎細(xì)胞恒河猴胚腎細(xì)胞倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞負(fù)鼠腎細(xì)胞倉(cāng)鼠肺細(xì)胞果蠅胚胎細(xì)胞家貓肺成纖維樣細(xì)胞雞胚細(xì)胞豚鼠心肌來(lái)源細(xì)胞豚鼠肺成纖維樣細(xì)胞豚鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞狗腎細(xì)胞非洲綠猴胚胎腎上皮細(xì)胞猴胚胎腎上皮細(xì)胞長(zhǎng)臂猿淋巴瘤新生牛眼囊成纖維細(xì)胞黑化大家鼠肺成纖維樣細(xì)胞俄勒岡地鼠細(xì)胞家兔皮膚成纖維樣細(xì)胞昆蟲(chóng)卵巢細(xì)胞人胸膜瘤細(xì)胞非洲綠猴腎細(xì)胞 VERO 衍生株（SVP）白化金黃地鼠肺成纖維樣細(xì)胞黃胸鼠肺成纖維樣細(xì)胞白鰱尾鰭細(xì)胞蝙蝠肺細(xì)胞草魚(yú)腎細(xì)胞系大黃魚(yú)腎細(xì)胞猴腎細(xì)胞系犬腎細(xì)胞系人結(jié)腸直腸腺癌豬肺泡巨噬細(xì)胞 PFHSA05（TLL2）人重組特洛德樣蛋白因子 PFHSA04 （BMP1）人重組骨誘導(dǎo)因子人乳腺癌細(xì)胞結(jié)腸癌細(xì)胞成纖維細(xì)胞人胚腎細(xì)胞動(dòng)物卵巢細(xì)胞動(dòng)物胚胎細(xì)胞動(dòng)物肺細(xì)胞肋骨來(lái)源細(xì)胞成纖維樣細(xì)胞動(dòng)物上皮細(xì)胞動(dòng)物肝臟細(xì)胞可誘導(dǎo)表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株動(dòng)物氣管細(xì)胞動(dòng)物腎細(xì)胞動(dòng)物巨噬細(xì)胞人正常細(xì)胞人腫瘤細(xì)胞、癌細(xì)胞小鼠正常細(xì)胞小鼠腫瘤細(xì)胞、癌細(xì)胞大鼠正常細(xì)胞大鼠腫瘤細(xì)胞其它動(dòng)物細(xì)胞查看全部產(chǎn)品

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培養(yǎng)條件：

*培養(yǎng)基：DMEM高糖培養(yǎng)基90%；胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

傳代方法：

收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

（二）如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。　

。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。

凍存方法：凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存

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