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HTB-119 NCI-H69 H69人肺小细胞肺癌细胞

简要描述:HTB-119 NCI-H69 [H69]人肺小细胞肺癌细胞
HTB-119 NCI-H69 H69人肺小细胞肺癌细胞
ATCC 细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞|细胞;细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和培养条件!

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-09-11
  • 访  问  量:3310

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详细介绍

HTB-119 NCI-H69 [H69]人肺小细胞肺癌细胞

ATCC® N
AF Gazdar
Bios
umber:
HTB-119™Price:
Designations:NCI-H69 [H69]

Depositors:


1
Shipped:frozen
Medium & Serum:See Propagation
afety Level:



Growth Properties:suspension, multicell aggregates

Organism:Homo sapiens

Morphology:floating aggregates


Source:Organ: lung
Disease: carcinoma; small cell lung cancer


Permits/Forms:In addition to the MTA mentioned above, other ATCC and/or regulatory permits may be required for the transfer of this ATCC material. Anyone purchasing ATCC material is ultimay responsible for obtaining the permits. Please click here for information regarding the specific requirements for shipment to your location.
Receptors:insulin-like growth factor II (IGF II)

Tumorigenic:Yes  HTB-119 NCI-H69 [H69]人肺小细胞肺癌细胞

Oncogene:myc +; myb +; fes +; fms +; raf +; ras +

DNA Profile (STR):CSF1PO: 10, 12

D13S317: 12

D16S539: 11

D5S818: 11, 13

D7S820: 9

THO1: 8, 9

TPOX: 10

vWA: 16, 17

Amelogenin: XY



Cytogenetic Analysis:modal number = 76 to 78; range = 40 to 87

This is an aneuploid human male cell line. Monosomy of many of the normal chromosomes is noted as well as bisomy in this subtetraploid cell line; however, translocations and deletions involving many of the missing chromosomes are noted, and these chromosomal rearrangements appear to be stable and generally paired. Twelve marker chromosomes were identified including: der(16)t(1;16)(q21;q23), der(22)t(4;22)(q12;q13), der(12)t(11;12)(q23;p12), del(17)(p11), der(19)t(5;19)(?q21;q13) and others.



Isoenzymes:AK-1, 1

ES-D, 2

G6PD, B

GLO-I, 1-2

Me-2, 1

PGM1, 2

PGM3, 1



Age:55 years adult  HTB-119 NCI-H69 [H69]人肺小细胞肺癌细胞

Gender:male

Ethnicity:Caucasian

Comments:This cell line is aneuploid, will form colonies in soft agar and retains small cell carcinoma morphology and ultrastructure as well as APUD cell characteristics.

The cells grow in aggregates, thus cell counts are not accurate.

The cells stain positively for cytokeratins.

The line can be adapted to grow in shaker flask or spinner flask systems.

The N-myc gene is amplified, and there is expression of the mRNA and protein.

C-myc mRNA, but not protein, is expressed at a low level.

There is expression of c-myb, v-fes, v-fms, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras and N-ras mRNA.



Propagation:ATCC complete growth medium: The base medium for this cell line is ATCC-formulated RPMI-1640 Medium, Catalog No. 30-2001. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
Temperature: 37.0°C


Subculturing:Protocol: Attached cells can be detached by shaking flask Allow aggregates to settle to the bottom of the flask, remove and discard the supernatant medium. Add fresh medium, disperse cells by gentle pipetting and dispense into new flasks. Do not break down aggregates. Subculture every 6 to 8 days.
Subc*tion Ratio: A subc*tion ratio of 1:2 to 1:4 is recommended  HTB-119 NCI-H69 [H69]人肺小细胞肺癌细胞
Medium Renewal: 2 times weekly


Preservation:Freeze medium: Complete growth medium, 95%; DMSO, 5%
Storage temperature: liquid nitrogen vapor temperature


Related Products:Recommended medium (without the additional supplements or serum described under ATCC Medium):ATCC 30-2001

recommended serum:ATCC 30-2020

derivative:ATCC CRL-11351

purified DNA:ATCC HTB-119D



References:

1805: Little CD, et al. Amplification and expression of the c-myc oncogene in human lung cancer cell lines. Nature 306: 194-196, 1983. PubMed: 6646201

22250: Bepler G, et al. Expression of p64c-myc and neuroendocrine properties define three subclasses of small cell lung cancer. Oncogene 4: 45-50, 1989. PubMed: 2536917

22446: Schardt C, et al. Characterization of insulin-like growth factor II receptors in human small cell lung cancer cell lines. Exp. Cell Res. 204: 22-29, 1993. PubMed: 8380141

22465: Broers JL, et al. Spontaneous changes in intermediate filament protein expression patterns in lung cancer cell lines. J. Cell Sci. 91: 91-108, 1988. PubMed: 2473086

22869: Rygaard K, et al. Expression of myc family oncoproteins in small-cell lung-cancer cell lines and xenografts. Int. J. Cancer 54: 144-152, 1993. PubMed: 8386707

23036: Gazdar AF, et al. Establishment of continuous, clonable cultures of small-cell carcinoma of lung which have amine precursor uptake and decarboxylation cell properties. Cancer Res. 40: 3502-3507, 1980. PubMed: 6108156

23037: . . Cancer Res. 40: 4556-4563, 1980.

23056: Carney DN, et al. Establishment and identification of small cell lung cancer cell lines having classic and variant features. Cancer Res. 45: 2913-2923, 1985. PubMed: 2985257

23057: Gazdar AF, et al. Characterization of variant subclasses of cell lines derived from small cell lung cancer having distinctive biochemical, morphological, and growth properties. Cancer Res. 45: 2924-2930, 1985. PubMed: 2985258

23065: Kiefer PE, et al. Amplification and expression of protooncogenes in human small cell lung cancer cell lines. Cancer Res. 47: 6236-6242, 1987. PubMed: 2824028

23080: Hensel CH, et al. Altered structure and expression of the human retinoblastoma susceptibility gene in small cell lung cancer. Cancer Res. 50: 3067-3072, 1990. PubMed: 2159370

24389: . . Lung Cancer 4: 155-161, 1988.

32276: Cairns P, et al. Genomic organization and mutation analysis of Hel-N1 in lung cancers with chromosome 9p21 deletions. Cancer Res. 57: 5356-5359, 1997. PubMed: 9393760

32488: Geiger T, et al. Antitumor activity of a PKC-alpha antisense oligonucleotide in combination with standard chemotherapeutic agents against various human tumors transplanted into nude mice. Anticancer Drug Des. 13: 35-45, 1998. PubMed: 9474241

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